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Daratumumab (Orphan Drug, neue wissenschaftliche Erkenntnisse)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

18.03.2022 Meldung PD
Lumacaftor/Ivacaftor (erneute Bewertung nach Fristablauf)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

18.03.2022 Meldung PD
Ravulizumab (neues Anwendungsgebiet)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

18.03.2022 Meldung PD
Dapagliflozin (Aufhebung von Beschlüssen)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Aufhebung der Beschlüsse vom 17. Oktober 2019 und vom 26. November 2019.

24.03.2022 Meldung PD
Solriamfetol (neues Anwendungsgebiet)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

18.03.2022 Meldung PD
Vosoritid (Orphan Drug, neuer Wirkstoff)

Plenum entscheidet einstimmig ohne Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifzierbaren Zusatznutzen.

18.03.2022 Meldung PD
Dolutegravir (Beschluss über Befristung)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf eine Verlängerung der Befristung bis zum 1. Januar 2023.

18.03.2022 Meldung PD
Verpackungsregister (LUCID): neue Registrierungspflicht

Ab dem 1. Juli 2022 gilt in Deutschland die Registrierungspflicht im Verpackungsregister LUCID für alle Verpackungen.

24.03.2022 Meldung PD
G-BA: Stellungnahme zur Aktualisierung der Anlage VIIa

Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der AM-RL Anlage VIIa betreffend Biologika und Biosimilars eingeleitet.

24.03.2022 Meldung PD
5_-Tragende_Gruende_E-SNV_Anlage_VIIa_Akt_Feb.pdf
24.03.2022 Datei PD
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