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BAH-um-Vier-130-2019.pdf
09.07.2019 Datei PD
2018-03-16_2018-09-20_VerfO_Aenderung-Anlage-I_Kapitel-5_konsolidiert_WZ.pdf
10.07.2019 Datei PD
2019-06-20_VerfO_Aenderung-Anlage-II_Kapitel-5_Anlage-II-1_WZ.pdf
10.07.2019 Datei PD
2019-02-21_VerfO_Aenderung-Anlage-I-II_Kapitel-5_Anlage-II-7_WZ.pdf
10.07.2019 Datei PD
HMA: Liste der „First Safe Dilutions where homeopathic use is justified (konsolidierte FSD-Listen 1-4)“ publiziert

Die Heads of Medicines Agencies Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMA HMPWG) hat auf ihrer Webseite eine Liste der „First Safe Dilutions where homeopathic use is justified (konsolidierte FSD-Listen 1-4)“ veröffentlicht.

10.07.2019 Meldung PD
Hadzifejzovic_et_al._Standardzulassungen_Arzneitees_PharmInd_6-2019.pdf
10.07.2019 Datei PD
Entwurf eines Gesetzes für eine bessere Versorgung durch Digitalisierung und Innovation (Digitale-Versorgung-Gesetz – DVG) im Bundeskabinett beschlossen

Nachdem der Referentenentwurf im Mail vorgelegt worden war (BAH um vier 93/ 2019 vom 15. Mai 2019, BAH um vier 100/2019 vom 24. Mai 2019) hat nunmehr das Kabinett den Gesetzentwurf zum DVG beschlossen. Das Kabinett sieht die Notwendigkeit, die Strukturen des Gesundheitssystems der Dynamik der digitalen Transformation und der Geschwindigkeit von Innovationsprozessen anzupassen. Weiterhin sieht es die Chance und die Möglichkeit, mithilfe von Daten und digitalen Anwendungen die Versorgung der Versicherten zu verbessern.

10.07.2019 Meldung PD
Einladung zur Mitgliederversammlung am 24. und 25. September 2019 in Berlin

Die 65. Mitgliederversammlung des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller steht ganz im Zeichen der Digitalisierung.

12.09.2019 Meldung PD
OLG Düsseldorf: Für ausländische Versandapotheken gelten die Regelungen des einheitlichen Herstellerabgabepreises grundsätzlich nicht

„Ein inländisches pharmazeutisches Unternehmen ist bei der Belieferung ausländischer Versandapotheken mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln nicht an den einheitlichen Herstellerabgabepreis gebunden, und zwar auch dann, wenn die Arzneimittel letztlich für den deutschen Markt bestimmt sind.“

10.07.2019 Meldung PD
BAH_MGV2019_Einladung.pdf
10.07.2019 Datei PD
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