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Das Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz (BMWK) hat heute die Frühwarnstufe des Notfallplans Gas ausgerufen. Im Hinblick auf mögliche Versorgungseinschränkungen mit Gas hatte der BAH bereits im Vorfeld u.a. gegenüber dem BMWK auf die Systemrelevanz der Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten hingewiesen.

Die EMA und die Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised procedures - Human (CMDh) haben ihr Frage- und Antwortdokument für Zulassungsinhaber zum Thema Verunreinigungen durch Nitrosamine erneut aktualisiert. Zudem haben die EU-Behörden auf ein erhöhtes, wirkstoffabhängiges Risiko der Bildung von Nitrosaminen hingewiesen.

Neben dem vom GKV-Spitzenverband veröffentlichten DiGA-Bericht hat die Techniker Krankenkasse heute ein eigenes differenzierteres Bild des DiGA-Marktes veröffentlicht.

Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 339. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ für den Monat März 2022 veröffentlicht. 

Pharmazeutische Unternehmen bekommen regelmäßig Anfragen zu ihren Arzneimitteln, sowohl von Ärzten und Apothekern als auch von Patienten und Anwendern. Zwei Mitarbeiter der BAH-Mitgliedsfirma MEDICE haben dem BAH freundlicherweise einen Artikel zur Vorgehensweise bei der Beantwortung eben solcher Fragen zur Verfügung gestellt. Der Artikel kann im BAH-Mitgliederbereich kostenlos heruntergeladen werden.

In seiner Entscheidung (Urteil vom 18.11.2021, Az.: I ZR 214/18) bestätigt der Bundesgerichtshof (BGH) das Urteil des Oberlandesgerichts (OLG) Frankfurt, das in dem Gewinnspiel einen Verstoß gegen § 3 UWG in Verbindung mit § 7 Abs. 1 HWG gesehen hatte.

Die russische Regierung hat ein föderales Gesetz beschlossen, das den Verkehr von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Russland unter den getroffenen Sanktionen vereinfachen soll.