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Am 18. Februar 2025 hat der Umweltausschuss des Europäischen Parlaments (ENVI) die Berichtsentwürfe von Herrn Tsiodras  (Berichterstatter, Europäisches Parlament) zur gemeinsamen Datenplattform, zur Neuverteilung der wissenschaftlichen und technischen Aufgaben und zur Verbesserung der Zusammenarbeit zwischen den Agenturen der Union im Bereich Chemikalien und zur Neuzuweisung wissenschaftlicher und technischer Aufgaben an die Europäische Agentur für chemische Stoffe zum OSOA-Paket angenommen.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat über die neue Stellungnahmefrist informiert.

In seiner heutigen Sitzung fasste der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung zu den Wirkstoffen Insulin icodec, Durvalumab, Olaparib, Faricimab, Aztreonam/Avibactam, Nirsevimab und rADAMTS13 (Apadamtase alfa).

Der Unterausschuss DMP hat mit Aktualisierung der Anforderungen an das DMP rheumatoide Arthritis begonnen.

Im Amtsblatt der Europäischen Union wurde heute die „Vorläufige Liste der gefährlichen Arzneimittel gemäß Artikel 18a der Richtlinie 2004/37/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 29. April 2004 über den Schutz der Arbeitnehmer gegen Gefährdung durch Exposition gegenüber Karzinogenen, Mutagenen oder reproduktionstoxischen Stoffen bei der Arbeit“ veröffentlicht.