Suche

Die Kommission hat gestern, am 13. April 2022, eine Bekanntmachung an die Stakeholder zum Abkommen zwischen der EU und der Türkei über die Zollunion im Bereich der Medizinprodukte veröffentlicht.

Im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat das IQWiG eine Leitlinienrecherche zu den Empfehlungen zum Darmkrebsscrennig durchgeführt.

Inzwischen liegt die Antwort der Bundesregierung auf die Kleine Anfrage der AfD-Fraktion zu Nebenwirkungen der Impfung gegen das SARS-CoV-2-Virus vor. Dabei ging es vor allem um die Frage, inwieweit Impfnebenwirkungen bzw. -schäden durch Ärztinnen und Ärzte gemeldet und registriert werden.

Zurzeit gibt es dreizehn verschiedene MDCG-Untergruppen. Deren Arbeitsprogramme für 2022 wurden jetzt genehmigt und veröffentlicht.

Das Europäische Parlament und der Rat der Europäischen Union haben sich auf einen Vorschlag geeinigt, um die kontinuierliche Versorgung Nordirlands sowie Zyperns, Irlands und Maltas mit Arzneimitteln sicherzustellen. Zuvor hatte es zwischen Rat, dem Europäischen Parlament und der Kommission eine Reihe informeller Treffen gegeben, um in erster Lesung eine Einigung über dieses Dossier zu erzielen.

Gestern veröffentlichte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) zusammen mit dem Konsortium des Europäischen Netzwerks für Health Technology Assessment (EUnetHTA) ein gemeinsames Arbeitsprogramm für den Zeitraum 2021-2023 im Hinblick auf die ersten EU-weiten HTA-Bewertungen im Jahr 2025.