Das Deutsche Institut für Medizinische Dokumentation und Information hat mit Veröffentlichung im Bundesanzeiger die neuen Messzahlen am 31.05.2019 bekanntgegeben.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Entwurf der „Guideline on the quality requirements for drug-device combinations” zur Kommentierung veröffentlicht. Die Guideline definiert die Anforderungen an die Qualität der Medizinprodukte-Komponente in Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationen. Anmerkungen werden bis zum 31. Juli 2019 an die BAH-Geschäftsstelle erbeten.