Die Europäische Kommission hat eine öffentliche Konsultation über den Entwurf einer Durchführungsverordnung zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2021/2226 in Bezug auf die Medizinprodukte, deren Gebrauchsanweisung in elektronischer Form zur Verfügung gestellt werden kann, veröffentlicht. Eine Teilnahme ist bis zum 21. März 2025 möglich.