Die 14. Auflage der Broschüre „BAH-Gesetzestexte“ liegt jetzt vor und kann ab sofort auf der BAH-Webseite bestellt werden.
Die US Food and Drug Administration (FDA) veröffentlichte kürzlich eine Leitlinie, die die Voraussetzungen für die Austauschbarkeit eines biologischen Arzneimittels gegen ein Biosimilar beschreibt.
Im Europäischen Amtsblatt vom 8. Mai 2019 erscheint der Beschluss (EU) 2019/701 der Kommission zur Festlegung eines Glossars der gemeinsamen Bezeichnungen von Bestandteilen zur Verwendung bei der Kennzeichnung kosmetischer Mittel.