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BAH-um-Vier-93-2019.pdf
15.05.2019 Datei PD
Änderung der AM-RL: Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (neues Anwendungsgebiet: COPD, die mit einer Kombination aus L

Kein Zusatznutzen für dieses Anwendungsgebiet belegt.

07.05.2019 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V – Semaglutid

Bei Patienten mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung in Kombination mit weiterer Medikation zur Behandlung der kardiovaskulären Risikofaktoren, gibt es einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen.

Bei Patienten mit manifester kardiovaskulärer Erkrankung1 in Kombination mit weiterer Medikation zur Behandlung der kardiovaskulären Risikofaktoren, gibt es einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen.

07.05.2019 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V Alirocumab (Neubewertung aufgrund neuer Wissenschaftlicher Erkenntnisse)

Kein Zusatznutzen für dieses Anwendungsgebiet belegt.

07.05.2019 Meldung PD
EMA: Finale Monographie des HMPC zu Erdbeerblättern veröffentlicht

Auf der Website der EMA ist mit Datum vom 15. Mai 2019 die finale Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Fragaria vesca L., Fragaria moschata Weston, Fragaria viridis Weston und Fragaria x ananassa (Weston) Duchesne ex Rozier, folium (Erdbeerblätter) publiziert worden.

16.05.2019 Meldung PD
Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch

In der Ausgabe 31.2 (1. Januar bis 31. März 2019) von Pharmeuropa sind die folgenden neuen Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch veröffentlicht worden.

16.05.2019 Meldung PD
Städter schätzen ihre Gesundheitsversorgung deutlich besser ein als Landbewohner
Das ist das Ergebnis des BAH-Gesundheitsmonitors, einer repräsentativen Bevölkerungsbefragung von 2.000 Personen zur Versorgungssituation in Deutschland, die das Meinungsforschungsinstitut Nielsen im Auftrag des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller (BAH) jährlich durchführt. Die Zufriedenheit…
16.05.2019 Presse
AG-Info-10-2019.pdf
16.05.2019 Datei PD
EFSA veröffentlicht Statement zur Bewertung von Titandioxid (E171) durch ANSES (Frankreich): Kein wissenschaftlicher Beleg für Sicherheitsbedenken

Wie kürzlich mitgeteilt, beabsichtigt Frankreich, die Verwendung von Titandioxid (E 171) in Lebensmitteln ab dem 1. Januar 2020 für die Dauer von einem Jahr zu untersagen (AG-Info Nr. 9 vom 30. April 2019).

15.05.2019 Meldung PD
Geschaeftsordnung-April_2019_Version_2.1.pdf
16.05.2019 Datei PD
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