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CELEX_32022D0729_DE_TXT.pdf
12.05.2022 Datei PD
Einführung in das Arzneimittelrecht
12.05.2022 Veranstaltung
In-vitro-Diagnostika: Durchführungsbeschluss (EU) 2022/729 über die harmonisierten Normen

Der Durchführungsbeschluss (EU) 2022/729 der Kommission vom 11. Mai 2022 zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195 hinsichtlich harmonisierter Normen für Qualitätsmanagementsysteme und Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte wurde heute im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht.

12.05.2022 Meldung PD
Praxiswissen Phytopharmaka
12.05.2022 Veranstaltung
Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA)
In unserem Seminar geben wir einen strukturierten Überblick über die gesetzlichen und regulatorischen Anforderungen an DiGA. Darauf aufbauend werden wir die Preisfindungsmechanismen auf kollektivvertraglicher Ebene, insbesondere zu Vergütungsbeträgen, Höchstbeträgen und Schwellenwerten, vertiefen.…
12.05.2022 Veranstaltung
Werbung für Arzneimittel
Die Werbung für Arzneimittel in den Fachkreisen und in der Öffentlichkeit ist ein wesentlicher Informationsträger, der es dem pharmazeutischen Unternehmer möglich macht, sein Arzneimittel beim Verordner und Verwender bekanntzumachen. Wegen des Fortwirkens von einschneidenden Kostendämpfungsmaßnahmen…
12.05.2022 Veranstaltung
E-Rezept: Konkretisierung zum Roll-Out und Deutschlandkarte der ausgestatteten Apotheken

Das E-Rezept Roll-out erfolgt laut ersten Berichten stufenweise und regionalisiert. Nächste Sprechstunde Digitale Gesundheit zu Zugangswegen zum E-Rezept.

12.05.2022 Meldung PD
securPharm: BMG informiert über pragmatische Lösung zur Ausbuchung des individuellen Erkennungsmerkmales von Arzneimitteln für die Ukraine

Um eine rasche Unterstützung der Arzneimittel-Hilfslieferungen an die Ukraine zu ermöglichen, erscheint es laut Bundesministerium für Gesundheit (BMG) vertretbar, Arzneimittel ohne Deaktivierung des individuellen Erkennungsmerkmales in die Ukraine zu spenden.

12.05.2022 Meldung PD
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