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Auf der Webseite der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist der Entwurf der Agenda der morgigen Sitzung, am 26. Februar 2025, der Exekutiv-Lenkungsgruppe für Arzneimittelknappheit und Arzneimittelsicherheit (MSSG) veröffentlicht worden.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Webseite mit den Fragen und Antworten (Q&As) zu biologischen Arzneimitteln überabeitet. Die Q&As werden von der Biologics Working Party (BWP) des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP (Committee for Medicinal Products for human use)) verwaltet und gepflegt.

Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurden am 25. Februar 2025 die finale Version der neuen Monographie zu Prunus avium L.; Prunus cerasus L., peduncle (Sauerkirschstiele / Süßkirschstiele) sowie die finale Version des Public Statement zu Tribulus terrestris L., herba (Erdburzelkraut) publiziert. 

Am 11. März 2025 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) erneut eine Informationsveranstaltung zum Thema „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“.
 

IQVIA™ hat in diesen Tagen seinen Bericht zur Entwicklung des deutschen Pharmamarktes für das Gesamtjahr 2024 vorgelegt.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitssystem (IQWiG) informiert über das Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Allgemeinen Methoden. Aktualisierungen betreffen die Einbindung Betroffener sowie ein Standardvorgehen für Metaanalysen bei wenigen Studien.