Suche

49132 Ergebnisse
Angabe des Ursprungslands oder des Herkunftsorts von Lebens¬mitteln gemäß LMIV zukünftig auch bei Nahrungsergänzungsmitteln?
Die Europäische Kommission befasst sich aktuell mit der Umsetzung einer Vorschrift der Lebensmittelinformationsverordnung (EU) Nr. 1169/2011, die die Angabe des Ursprungslands oder des Herkunftsorts von Lebensmitteln betrifft.
24.02.2014 Meldung PD
Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr: EFSA legt wissenschaftliche Gutachten zu Pantothensäure und Biotin vor
Seit einiger Zeit befasst sich die EFSA im Auftrag der Europäischen Kommission mit der Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr (Dietary Reference Values, DRVs).
25.02.2014 Meldung PD
LMIV: Arbeitspapier der Kommission mit weiteren FAQs zur Nährwertdeklaration
Im Zusammenhang mit der Umsetzung der Lebensmittelinformationsverordnung (EU) Nr. 1169/2011 erarbeitete die Europäische Kommission ein Fragen- und Antworten-Dokument zur Nährwertdeklaration.
29.04.2014 Meldung PD
Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr: EFSA legt Entwurf eines wissenschaftlichen Gutachtens zu Zink vor
Im Rahmen der Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr (Dietary Reference Values, DRVs) legte die EFSA den Entwurf eines weiteren wissenschaftlichen Gutachtens vor. Es betrifft Zink; das Gutachten weist folgende Werte aus:
16.05.2014 Meldung PD
Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr: EFSA veröffentlicht finales Gutachten zu Iod
Im Rahmen der Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr veröffentlichte die EFSA kürzlich ihr finalisierte Gutachten für Iod.
16.05.2014 Meldung PD
Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr: EFSA legt finalisiertes Gutachten zu Niacin und Entwurf eines wissenschaftlichen Gutachtens zu Selen vor
Im Rahmen der Überprüfung der Referenzwerte für die Nährstoffzufuhr (Dietary Reference Values, DRVs) veröffentlichte die EFSA das finalisierte wissenschaftliche Gutachten zu Niacin.
18.07.2014 Meldung PD
EMA veröffentlicht finalisierte Fassung der Guideline zur Qualität oral anzuwendender Arzneimittel mit modifizierter Wirkstofffreisetzung
Im September 2012 legte die EMA den Entwurf der „Guideline on quality of oral modified release products“ zur Kommentierung vor. Kürzlich wurde die verabschiedete Fassung veröffentlicht.
06.08.2014 Meldung PD
Zeichenfläche 1