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Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage VII – Hinweise zur Austauschbarkeit von Arzneimitteln (aut idem): Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan

Der G-BA bildet eine neue Gruppe austauschbarer Darreichungsformen für die gegen Hypertonie eingesetzte Wirkstoffkombination.

18.04.2019 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie: Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Etanercept, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA bildet nach Infliximab die zweite Festbetragsgruppe zu einem Biologikum in der Rheumatologie.

18.04.2019 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage III (Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse) Nummer 23 – Dermatika

Der G-BA passt die veraltete Ausschlussdefinition aus der Dermatologie an die heutige Therapiesituation an.

18.04.2019 Meldung PD
Neue Nationale Versorgungsleitlinie Chronische KHK

Die neue Nationale Versorgungsleitlinie zur Chronischen KHK fasst den aktuellen Wissensstand zu dieser bedeutsamen Volkskrankheit zusammen.

18.04.2019 Meldung PD
BAH-Mitgliederversammlung 2019
Seine 65. Mitgliederversammlung richtet der BAH am 24. und 25. September 2019 in Berlin aus. Die Teilnehmer aus den Mitgliedsunternehmen haben die Möglichkeit, sich über aktuelle Themen der Gesundheitspolitik zu informieren und sich aktiv in die Verbandsarbeit einzubringen. Während des internen…
18.04.2019 Veranstaltung
Referentenentwurf des BMG zum Entwurf eines PTA-Reformgesetzes veröffentlicht

Mit Datum vom 17. April 2019 ist der Entwurf des Gesetzes zur Weiterentwicklung des Berufsbildes der Ausbildung der pharmazeutisch-technischen Assistentinnen und pharmazeutisch-technischen Assistenten (PTA-Reformgesetz) den Verbänden zur Kenntnis gelangt. Die Möglichkeit zur Stellungnahme besteht für die Verbände bis zum 15. Mai 2019.

18.04.2019 Meldung PD
Referentenentwurf_PTA_Reformgesetz_.pdf
18.04.2019 Datei PD
BAH-um-Vier-77-2019.pdf
18.04.2019 Datei PD
Beschluss_-_Pembrolizumab_-_18-04-2019.pdf
23.04.2019 Datei PD
Tragende_Gruende_zum_Beschluss_-_Pembrolizumab_-_18-04-2019.pdf
23.04.2019 Datei PD
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