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BAH-um-Vier-72-2019.pdf
11.04.2019 Datei PD
Terminservice- und Versorgungsgesetz (TSVG) im Bundesrat debattiert

Das ursprünglich als „Gesetz zur Abschaffung der Zwei-Klassen-Medizin“ konzipierte Regelwerk hat durch eine Vielzahl von Änderungsanträgen den Charakter eines Omnibusgesetzes angenommen und wird viele Normen ändern und modifizieren.

12.04.2019 Meldung PD
EU-Kommission informiert über Rahmenverträge für Grippeimpfstoffe

Auch Deutschland beteiligt sich an der gemeinsamen Beschaffungsvereinbarung zur Pandemievorsorge.

12.04.2019 Meldung PD
BAH-um-Vier-73-2019.pdf
12.04.2019 Datei PD
Pharmadialog Rheinland-Pfalz verabschiedet gesundheitspolitisches Positionspapier zu Diabetes Typ 2

Der Pharmadialog Rheinland-Pfalz hat ein Grundsatzpapier für eine gute und umfassende Versorgung von Diabetespatienten veröffentlicht. Am Treffen in Mainz am 11. April 2019 nahm auch der BAH teil.

15.04.2019 Meldung PD
IQWiG/G-BA: Kinderarzneimittel - PUMA Zulassung zu Melatonin in der Nutzenbewertung des G-BA

Heute veröffentlichte der G-BA die Nutzenbewertung des IQWiG zu der PUMA Zulassung Slenyto (Melatonin). Die Beschlussfassung ist für Anfang Juli 2019 vorgesehen.

15.04.2019 Meldung PD
Konferenz der unabhängigen Datenschutzbehörden des Bundes und der Länder (DSK) gibt Empfehlungen zu datenschutzrechtlichen Anforderungen beim Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) ab

Am 3. und 4. April 2019 fand die 97. Konferenz der DSK statt. Die Datenschutzbeauftragten des Bundes und der Länder treffen sich regelmäßig zweimal im Jahr unter dem jährlich wechselnden Vorsitz eines Datenschutzbeauftragten zu ihren Datenschutzkonferenzen.

15.04.2019 Meldung PD
HMA: Bericht der 28. Sitzung der HMPWG veröffentlicht

Der Bericht der 28. Sitzung der HMPWG (Homeopathic Medicinal Product Working Group) der Heads of Medicines Agencies (HMA), die am 18. und 19. Oktober 2018 in Wien (Österreich) stattgefunden hat, wurde nun veröffentlicht.

15.04.2019 Meldung PD
BAH-um-Vier-74-2019.pdf
15.04.2019 Datei PD
Kein Zusatznutzen für Kinderarzneimittel: Ein weiterer Rückschlag für PUMA-Zulassungen
„Dass einem Arzneimittel, das speziell für Kinder entwickelt wurde, wieder einmal kein Zusatznutzen zugeschrieben werden soll, ist ein weiterer Rückschlag für die PUMA-Regelung“, kommentiert Dr. Elmar Kroth, Geschäftsführer Wissenschaft beim Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) die…
16.04.2019 Presse
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