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2019-04-04_AM-RL-XII_Durvalumab_D-402_TrG.pdf
09.04.2019 Datei PD
2019-04-04_AM-RL-XII_Ocriplasmin_D-399.pdf
09.04.2019 Datei PD
2019-04-04_AM-RL-XII_Ocriplasmin_D-399_TrG.pdf
09.04.2019 Datei PD
2019-04-04_AM-RL-XII_Pembrolizumab_D-396.pdf
09.04.2019 Datei PD
2019-04-04_AM-RL-XII_Pembrolizumab_D-396_TrG.pdf
09.04.2019 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffstoffen nach § 35a SGB V): Durvalumab

Der Checkpoint-Inhibitor kann in seiner ersten Bewertung nach Markteintritt den G-BA mit guten Überlebensdaten überzeugen.

09.04.2019 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet, rezidivierendes oder metastasierendes Plattenepithelkarzinom der Kopf-Hals-Region (HNSCC))

Durch eine Änderung der zweckmäßigen Vergleichstherapie in letzter Minute ändert sich die Bewertungssituation komplett und der G-BA vergibt keinen Zusatznutzen.

09.04.2019 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ocriplasmin (erneute Bewertung nach Fristablauf)

Auch in der zweiten Bewertung attestiert der G-BA der einzigen medikamentösen Therapieoption bei vitreomakulärer Traktion einen Zusatznutzen.

09.04.2019 Meldung PD
BAH gibt Stellungnahme zur Elektronischen Arzneimittelinformationen-Verordnung ab

Der BAH hat sich in seiner Stellungnahme zur überarbeiteten Elektronischen Arzneimittelinformationen-Verordnung (EAMIV) geäußert.

09.04.2019 Meldung PD
20190408_BAH-Stellungnahme_EAMIV.pdf
09.04.2019 Datei PD
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