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Vor dem Hintergrund des Inkrafttretens der „Verordnung zur Änderung der Arzneimittel-Warnhinweisverordnung und der Apothekenbetriebsordnung“ heute, am 1. Juni 2022, wurde die Besonderheitenliste des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im Hinblick auf die Einträge zu Azofarbstoffen und Ethanol aktualisiert.

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss weitere Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen zu den Wirkstoffen Vedolizumab, Tepotinib, Lorlatinib und Brivaracetam veröffentlicht.

Die Stärkung der Apotheke vor Ort liegt vielen am Herzen. Engagierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter des Ausschusses für Kommunikation und Öffentlichkeitsarbeit des BAH haben eine neue Apothekenunterstützungskampagne entwickelt, die ab sofort in Publikumsmedien zu sehen ist.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat im Bundesanzeiger die neuen Messzahlen aus dem Workflow I 2022 für Packungsgrößen bekannt gegeben.

Durch eine neue Verordnung legt die Regierung der Russischen Föderation das Verfahren über die Verwendung einer Erfindung zur Herstellung von Arzneimitteln auf dem Gebiet der Russischen Föderation für die Ausfuhr ohne Zustimmung des Patentinhabers fest.