Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bietet zum Clinical Trial Information System (CTIS) gemäß der Clinical Trial Regulation (CTR) umfangreiches Schulungsmaterial an, das sie beständig ergänzt und aktualisiert. Zudem wurde eine neue Guidance zu komplexen klinischen Prüfungen publiziert.
Der GKV-Spitzenverband hat ein Stellungnahmeverfahren zur Festsetzung von Festbeträgen in 7 Festbetragsgruppen eingeleitet.
Im Bundesanzeiger vom 7. Juni 2022 ist eine Bekanntmachung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zum Europäischen Arzneibuch, 10. Ausgabe, 8. Nachtrag vom 27. Mai 2022 erschienen.
Wie die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) auf ihrer Webseite mitteilt, werden die Bewertungen zu Cannabidiol (CBD) als neuartiges Lebensmittel bis zum Vorliegen neuer Daten ausgesetzt, da potenzielle Gefahren bei der Aufnahme von CBD aufgrund von Datenlücken und Unsicherheiten nicht ausgeschlossen werden können.
Um die Verbreitung der Gematik-eigenen E-Rezept-App zu erhöhen, hat die erste Krankenkasse eine alternative Authentifizierung umgesetzt.