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Am 4. September 2019 veranstaltet die Arbeitsgruppe MPG der Industriefachverbände, bei der der BAH aktiv mitwirkt, für die Mitgliedsunternehmen eine vierte Informationsveranstaltung zur europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).

Die Leitlinie für die Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln aus dem Jahre 2013 stellt in ihrem Kapitel 9 diverse Anforderungen an den Arzneimittel-Transport. Allerdings haben die Erfahrungen der letzten Jahre gezeigt, dass es bei den Beteiligten unterschiedliche Auslegungen bezüglich ihrer Umsetzung gibt. Deshalb wurde im BAH im Sommer 2017 die Arbeitsgruppe Transport von Arzneimitteln zur Etablierung von Standards bezüglich Arzneimitteltransporten eingerichtet.

Nach Fertigstellung des Kapitels „HPLC“ wird kein weiterer Überarbeitungsbedarf des Buches „Validierung analytischer Verfahren (Band 1)“ gesehen, da es jedoch eine Vielzahl weiterer interessanter Themen im Bereich „Analytik“ zu diskutieren gibt, will sich der Arbeitskreis „Analytische Validierung“ neu ausrichten.

Bundesgesundheitsminister Jens Spahn warnte vor Engpässen bei Medizinprodukten im Falle eines No-Deal-Brexit und forderte die Europäische Kommission und die Mitgliedsländer auf, einen Notfallplan aufzustellen.

Der Gemeinsame Bundesausschuss informiert in seinem Schreiben vom 29. März 2019 über das Stellungnahmerecht der maßgeblichen Spitzenorganisationen in Bezug auf die Änderung der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (MVV-RL).  Betroffen ist die Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses zur synchronen Balneophototherapie bei atopischem Ekzem.