Suche

Unter dem französischen Vorsitz tagten am 14. Juni in Luxemburg die EU-Gesundheitsminister. Der BAH berichtet heute über die Ergebnisse von Teil zwei der Sitzung.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Fehler in der aktuellen Version 1.26.0.0 beseitigt und eine überarbeitete Fassung der elektronischen Antragsformulare (eAF) für Variations ohne neue Versionsnummer veröffentlicht.

Am gestrigen Dienstag ist die Erstfassung der ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie in Kraft getreten. Sie regelt die qualitätssichernden Mindestanforderungen bei der Anwendung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP).

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Aktualisierung der Anlage VIIa.

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Änderung der STIKO-Empfehlungen.

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Neubildung der Festbetragsgruppe „Fulvestrant, Gruppe 1, in Stufe 1“

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Neubildung der Festbetragsgruppe „Dutasterid + Tamsulosin, Gruppe 1, in Stufe 1“.

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für die Neubildung der Festbetragsgruppe „Dronedaron, Gruppe 1, in Stufe 1“.