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Beschluss_-_AM-RL-XII_Daunorubicin-Cytarabin_D-382_-_vom_2019-03-22.pdf
26.03.2019 Datei PD
Tragende_Gruende_-__AM-RL-XII_Daunorubicin-Cytarabin_D-382_-_vom_2019-03-22.pdf
26.03.2019 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuer Wirkstoffkombination nach § 35a SGB V): Encorafenib

Die neue Kombi Binimetinib – Encorafenib bei metastasiertem Melanom erhält wegen eines nicht ausreichenden indirekten Vergleichs keinen Zusatznutzen.

26.03.2019 Meldung PD
Beschluss_-_AM-RL-XII_Encorafenib_D-389_-_vom_2019-03-22.pdf
26.03.2019 Datei PD
Tragende_Gruende_-_AM-RL-XII_Encorafenib_D-389_-_vom_2019-03-22.pdf
26.03.2019 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Palbociclib (erneute Bewertung nach Fristablauf)

Auch die Zweitbewertung des CDK-4/6-Inhibitors mit neuen Daten ist strittig. Der G-BA lässt sich wiederum nicht überzeugen – kein Zusatznutzen nach Kampfabstimmung.

26.03.2019 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Daratumumab (neues Anwendungsgebiet, Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom)

Die Zweitbewertung des potenten anti-CD38-Antikörpers ist im G-BA hochstrittig. Am Ende siegt die Anerkennung des Nutzens - Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

26.03.2019 Meldung PD
Beschluss_-_AM-RL-XII_Daratumumab_-_2019-03-22.pdf
26.03.2019 Datei PD
Tragende_Gruende_-_AM-RL-XII_Daratumumab_-_2019-03-22.pdf
26.03.2019 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Caplacizumab

Der G-BA vergibt lediglich einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für den neuen Wirkstoff gegen die seltene erworbene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura.

26.03.2019 Meldung PD
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