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AIS: BMG überarbeitet Referentenentwurf über die Elektronische Arzneimittelinformationen-Verordnung (EAMIV)

Das Bundesministerium für Gesundheit hat einen überarbeiteten Referentenentwurf über die Elektronische Arzneimittelinformationen-Verordnung (EAMIV) vorgelegt. Nicht mehr im Entwurf enthalten ist die umstrittene „Öffnungsklausel“; zudem entfällt die verpflichtende Angabe der Jahrestherapiekosten und der Kosten der zweckmäßigen Vergleichstherapie.  

22.03.2019 Meldung PD
2019-03-01_BMG_Entwurf_VO____73_Absatz_9_SGB_2.Version.pdf
22.03.2019 Datei PD
BAH-um-Vier-58-2019.pdf
22.03.2019 Datei PD
Innovationsausschuss: Bedarf an Fördermitteln im Bereich Neuer Versorgungsformen konstant hoch

Wie der Gemeinsame Bundesausschuss in seiner Pressemitteilung vom 22. März 2019 berichtet, sind insgesamt 89 Anträge auf Projektförderung im Bereich der neuen Versorgungsforschung eingegangen.

25.03.2019 Meldung PD
02_2019-03-22_Foerderprojekte-nVF.pdf
22.03.2019 Datei PD
Beschluss_-_AM-RL-XII_Binimetinib_D-388_-_2019-03-22.pdf
25.03.2019 Datei PD
Tragende_Gruende_-_AM-RL-XII_Binimetinib_D-388_-_2019-03-22.pdf
25.03.2019 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuer Wirkstoffkombination nach § 35a SGB V): Binimetinib

Die neue Kombi Binimetinib – Encorafenib bei metastasiertem Melanom erhält wegen eines nicht ausreichenden indirekten Vergleichs keinen Zusatznutzen.

25.03.2019 Meldung PD
Anpassung der EMA-Gebühren an die Inflationsrate

Die Gebühren der EMA werden unter Berücksichtigung der Inflationsrate mit Wirkung zum 1. April eines jeden Jahres aktualisiert.

25.03.2019 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet, schweres refraktäres eosinophiles Asthma)

Der Evidenztransfer bei Mepolizumab wird vom G-BA negativ beschieden.

25.03.2019 Meldung PD
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