Der Bundesrat hat sich in seiner 975. Sitzung am 15. März 2019 mit mehreren die Arzneimittelindustrie betreffenden Gesetzes- und Verordnungsinitiativen befasst. Unter anderem ging es um die Änderungen des Werbeverbots für Schwangerschaftsabbrüche.
Im Zentrum des Dokuments steht die Frage: Welche Nebenwirkungen sollten Ärzte melden und warum? Antworten auf diese Frage und weitere Informationen zum Melden von Nebenwirkungen in kompakter Form gibt der neue Leitfaden der AkdÄ.
Auf der Website der EMA sind mit Datum vom 19. März 2019 die finalen Monographien des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Malva sylvestris L. and/or Malva neglecta Wallr., folium (Malvenblätter) und Malva sylvestris L., flos (Malvenblüten) publiziert worden.
Von der EMA wurde eine Leitlinie zur Sterilisation von Arzneimitteln, Wirkstoffen, Hilfsstoffen und Primärverpackungen veröffentlicht, welche am 1. Oktober 2019 in Kraft tritt.