Der Bundesrat hat sich in seiner 975. Sitzung am 15. März 2019 mit mehreren die Arzneimittelindustrie betreffenden Gesetzes- und Verordnungsinitiativen befasst. Insbesondere hat er im ersten Durchgang die von den Bundesratsausschüssen vorgelegten Änderungsanträgen zum „Gesetzentwurf für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung“ der Bundesregierung“ (GSAV) beraten.
Die IFA informiert über die Erweiterung der IFA-Darreichungsformentabelle zum 1. April 2019 und das entsprechende Meldeverfahren.
Vom Paul-Ehrlich Institut (PEI) wurden Ergänzungen zur Anordnung der Testung von Blutspendern zur Verhinderung einer Übertragung des Hepatitis-E-Virus durch Blutkomponenten zur Transfusion und Stammzellzubereitungen zur hämatopoetischen Rekonstitution veröffentlicht.
Rechtsanwältin Simone Winnands gestorben