Die Wirtschaftsminister der Länder haben auf ihrer Konferenz am 30. Juni / 1. Juli in Dortmund über die Arzneimittelstrategie der EU, IPCEI, Biosimilars sowie über Entwicklungen im Bereich der pharmazeutischen Industrie beraten. Dem BAH liegt der Beschluss vor. In diesem wird festgehalten, dass die pharmazeutische Industrie gerade in Deutschland ihre Leistungsfähigkeit und Innovationskraft in der Pandemie unter Beweis gestellt hat (TOP 3.2).
Die Europäische Kommission hat gestern, am 7. Juli 2022, erneut eine Konsultation zur Ausgestaltung eines europäischen Rechtsrahmens für Zwangslizenzen gestartet. Sie beabsichtigt, eine Initiative für einen europäischen Rechtsrahmen für Zwangslizenzen im Jahr 2023 zu präsentieren.
In der Ausgabe 34.3 (1. April bis 30. Juni 2022) von Pharmeuropa sind die folgenden neuen Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch veröffentlicht worden.
Die Schiedsstelle nach § 134 Abs. 3 SGB V hat die ersten Höchstbeträge und Schwellenwerte festgelegt.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat den Abschlussbericht der Begleiterhebung nach § 31 Abs. 6 SGB V zur Verschreibung und Anwendung von Cannabisarzneimitteln veröffentlicht.