Das Bewerbungsverfahren für die Neuberufung des BAH-Ausschusses beginnt ab sofort. Expertinnen und Experten werden gebeten, sich bis zum 31. August 2022 zu bewerben. Das erste Treffen wird im Herbst diesen Jahres stattfinden.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA stellt das Covid-Arzneimittel Paxlovid von der Verschreibungspflicht frei, um einen niedrigschwelligen, raschen Zugang zu diesem Arzneimittel in Apotheken unter bestimmten Bedingungen zu ermöglichen.
Über die ab 1. Oktober 2022 erstmalig geltenden Höchstbeträge und die Höhe des Schwellenwertes informierten sich heute zahlreiche Teilnehmerinnen und Teilnehmer in der gemeinsamen Online-Veranstaltung der Herstellerverbände.
Die Europäische Kommission hat das Dokument „MDCG 2022-12 Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until Eudamed is fully functional (for Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices)“ veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat heute im Rahmen eines Webinars die neue Zeitschiene des DADI-Projektes gezeigt und die nächsten Ausbaustufen erläutert.