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MHRA veröffentlicht Regelungen für Medizinprodukte für den Fall eines „Hard Brexit“

Die britische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde (MHRA) hat erneut Leitlinien zu den zukünftigen Regelungen für Medizinprodukte im Falle eines No-Deal-Szenarios veröffentlicht .

27.02.2019 Meldung PD
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27.02.2019 Seite
Korrektur: Link zum Rahmenvertrag nach § 129 Abs. 2 SGB V in der Fassung vom 1. Januar 2019

Im BAH um Vier vom 27.02.2019 wurde leider ein Link zu einem anderen Rahmenvertrag angegeben.

28.02.2019 Meldung PD
Medizinprodukte Brexit: Dringende Abfrage zur Betroffenheit - Der BAH benötigt konkrete Produkte inkl. Zahlen

Das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie (BMWi) hat in einer Anfrage die Medizinprodukte-Verbände in Deutschland um Mitteilung gebeten, welche konkreten Probleme die Unternehmen im Falle eines „No-Deal-Brexits“ haben. Die europäische Kommission würde sich mit dem Thema auseinandersetzen, wenn sie die betroffenen Produkte und Zertifikate, belegt mit konkreten Zahlen, kenne. Aus diesem Grund bittet der BAH seine Mitglieder bis spätestens 4. März 2019 konkrete Zahlen zu übermitteln und die betroffene Produkte und Zertifikate zu nennen.

28.02.2019 Meldung PD
Sachverständigenrat zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen hat sich konstituiert

Am 27. Februar 2019 hat die erste konstituierende Sitzung des Sachverständigenrates zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen stattgefunden.

28.02.2019 Meldung PD
BAH-um-Vier-41-2019.pdf
28.02.2019 Datei PD
DIMDI veröffentlicht Empfehlungen für neue Messzahlen

Gemäß Workflow I für neue Messzahlen von 2019 wurden am 27. Februar 2019 die Empfehlungen des DIMDI zur Stellungnahme veröffentlicht.

28.02.2019 Meldung PD
DIMDI verweist zum Tag der Seltenen Erkrankungen auf Alpha-ID

Zum jährlichen Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar weist das DIMDI auf sein Kodiersystem Alpha-ID-SE hin.

28.02.2019 Meldung PD
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