Die britische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde (MHRA) hat erneut Leitlinien zu den zukünftigen Regelungen für Medizinprodukte im Falle eines No-Deal-Szenarios veröffentlicht .
Im BAH um Vier vom 27.02.2019 wurde leider ein Link zu einem anderen Rahmenvertrag angegeben.
Das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie (BMWi) hat in einer Anfrage die Medizinprodukte-Verbände in Deutschland um Mitteilung gebeten, welche konkreten Probleme die Unternehmen im Falle eines „No-Deal-Brexits“ haben. Die europäische Kommission würde sich mit dem Thema auseinandersetzen, wenn sie die betroffenen Produkte und Zertifikate, belegt mit konkreten Zahlen, kenne. Aus diesem Grund bittet der BAH seine Mitglieder bis spätestens 4. März 2019 konkrete Zahlen zu übermitteln und die betroffene Produkte und Zertifikate zu nennen.
Am 27. Februar 2019 hat die erste konstituierende Sitzung des Sachverständigenrates zur Begutachtung der Entwicklung im Gesundheitswesen stattgefunden.
Gemäß Workflow I für neue Messzahlen von 2019 wurden am 27. Februar 2019 die Empfehlungen des DIMDI zur Stellungnahme veröffentlicht.
Zum jährlichen Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar weist das DIMDI auf sein Kodiersystem Alpha-ID-SE hin.