Die Vigilance Task-Force hat nochmals eine überarbeitete Version des Frage- und Antwortdokuments zu den Begriffen und Konzepten der Vigilanz veröffentlicht. Eine Kommentierung ist über den BAH bis zum 25. Juli 2022 möglich.
Basierend auf den Diskussionen eines Workshops am 16. Mai 2022 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Ergebnisse in Form eines Questions & Answers-Dokuments zusammengefasst. Weitere Webinare sind bereits angekündigt.
„CENTRO NACIONAL DE CERTIFICACION DE PRODUCTOS SANITARIOS“ wurde als 31. Benannte Stelle nach der Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) benannt.
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) weitere Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu den Wirkstoffen/Wirkstoffkombinationen Dupilumab und Casirivimab/Imdevimab veröffentlicht. Zudem wurden die zusammenfassenden Darstellungen der Studienergebnisse zu dem Orphan Drug Glucarpidase veröffentlicht.
Stark gestiegene Energiepreise stellen für viele Unternehmen eine Belastung dar. Seit heute können Unternehmen, die besonders von hohen Energiekosten betroffen sind, einen Zuschuss zu ihren Erdgas- und Stromkosten beantragen.