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Nachdem die EFSA im August 2018 ihr Gutachten zur Sicherheit von Monacolin K aus Rotschimmelreis veröffentlichte, richteten sich mehrere Abgeordnete des Europäischen Parlaments an die EU-Kommission.

Die Gemeinsame Expertenkommission des BVL und des BfArM zur Einstufung von Stoffen hat Stellungnahmen zu Stoffen, die Abgrenzungsfragen aufwerfen, und Glossare zu wichtigen Begriffen erarbeitet.

Das italienische Gesundheitsministerium veröffentlichte kürzlich einen Erlass zur Änderung des Erlasses über zulässige Pflanzen und -zubereitungen in Nahrungsergänzungsmitteln.

Im Members-only-Bereich der BAH-Webseite sind jeweils Synopsen der geplanten AMG- und SGB V-Änderungen durch das Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) abrufbar.

Am 30. November 2018 führte die EFSA einen Workshop “Data requirements for the re-evaluation of food additives used in foods for infants below 16 weeks of age” in Parma durch.

In der erneuten Nutzenbewertung beschließt der G-BA auf einen Anhaltspunkt für einen nicht-quantifizierbaren Zusatznutzen für erwachsene Patienten mit Keratosen im Gesicht und/oder auf der Kopfhaut, für erwachsenen Patienten mit Keratosen am Stamm und/oder an den Extremitäten ist der Zusatznutzen von Ingenolmebutat nicht belegt.