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Am 17. Januar 2019 fand die 90. Plenarsitzung des EFSA-Gremiums für Ernährung, neuartige Lebensmittel und Lebensmittelallergene (NDA Panel) statt.

In dieser Entscheidung war das Bundesverfassungsgericht zu dem Ergebnis gelangt, dass der jetzige § 40 Abs. 1a LFGB (Information der Öffentlichkeit über Produktmängel wie z.B. Überschreitung von Grenzwerten) verfassungswidrig sei.

Kürzlich veröffentlichte Belgien einen Ministerialerlass, der Details zur Herstellung und zum Inverkehrbringen von Nahrungsergänzungsmitteln regelt, die Coffein, Lutein, Lycopin oder Monacolin K aus Rotschimmelreis oder aus anderen Quellen enthalten.

Die Gemeinsame Expertenkommission des Bundesamts für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, BVL, und des BfArM befasst sich mit der Einstufung von Stoffen, die als Lebensmittel oder Lebensmittelzutat in den Verkehr gebracht werden.

Kürzlich legte Italien den Entwurf einer Verordnung über die Festsetzung der Höchstgehalte für THC (Tetrahydrocannabinol) in Lebensmitteln zur Notifizierung vor.

Im Europäischen Amtsblatt vom 31.10.2018 erscheint die Durchführungsverordnung (EU) 2018/1631 zur Genehmigung des Inverkehrbringens von Pulver aus Cranberry-Extrakt als neuartiges Lebensmittel.

Im Europäischen Amtsblatt vom 19. Dezember 2018 erscheinen zwei Verordnungen zur Genehmigung des Inverkehrbringens traditioneller Lebensmittel aus einem Drittland gemäß Verordnung (EG) Nr. 2015/2283.

Nivolumab erhält in der Nutzenbewertung einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Nutzen in der adjuvanten Therapie des Melanoms

Im Juni 2018 veröffentlichte das NDA Panel der EFSA ein Gutachten zu einer Wirkaussage zur Verringerung eines Krankheitsrisikos, deren Genehmigung nach Artikel 14 der Health-Claims-Verordnung beantragt wurde.

Das Bundesinstitut für Risikobewertung, BfR, veröffentlichte im Jahr 2007 eine Stellungnahme zur Risikobewertung von Chondroitinsulfat in Nahrungsergänzungsmitteln.