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Das BfArM warnt vor Anrufen angeblicher Mitarbeiter der Behörde, bei denen versucht wird, Details über laufende Zulassungsverfahren in Erfahrung zu bringen.

Die EMA hat ein Formblatt veröffentlicht, mit dem Zulassungsinhaber und Hersteller Fälschungsverdachtsfälle oder Fälschungsfälle von zentral zugelassenen Arzneimitteln an die EMA melden sollen.

Die EMA hat auf ihrer Website am 18. Februar 2019 die Veröffentlichung der ersten Revision der Monographie des Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) zu Frangulae cortex bekanntgegeben.

Das BfArM aktualisierte die „Besonderheitenliste“, mit welcher die Pflichtangaben für sonstige Bestandteile von Arzneimitteln in Kennzeichnung und in den informierenden Texten im Überblick dargestellt werden. Mit der Überarbeitung werden die Änderungen des Anhangs der europäischen „Excipients“-Guideline übernommen.

Auf Einladung des Ministers für Wirtschaft, Innovation, Digitalisierung und Energie, Prof. Dr. Andreas Pinkwart, des Ministers für Arbeit, Gesundheit und Soziales, Karl-Josef Laumann, und der Ministerin für Kultur und Wissenschaft, Isabel Pfeiffer-Poensgen, sind gestern Vertreterinnen und Vertreter von Industrie, Gewerkschaft, Wissenschaft und Verbänden der Pharmabranche in Düsseldorf zum Pharmadialog Nordrhein-Westfalen zusammengekommen.

Wegen einer fehlerhaften Version musste die Downloadfassung des ICD-10-GM 2019 in der HTML-Version ausgetauscht werden.