Die Europäische Kommission hat auf ihrer Internetseite im Januar 2019 neue Dokumente zum Thema Medizinprodukte-Vigilanz veröffentlicht.
Die Europäische Kommission hat die Rubrik „Medizinprodukte“ auf ihrer Internetseite überarbeitet. Darin sind auch neue regulatorische Anforderungen enthalten, die sich an die betroffenen Akteure (Hersteller, Importeure, Gesundheitseinrichtungen, Behörden in Drittländern und andere) richten.