Aufruf zur Teilnahme an der Umfrage zur Kartierung von Interoperabilitätsinitiativen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh) haben erneut das Formular für Einreichungen zu Step 2, wenn keine Nitrosamine entdeckt wurden, aktualisiert.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gibt seit dem 8. August 2022 neue Formulare für die Verschreibung von Thalidomid, Lenalidomid und Pomalidomid aus.
Das IQWiG hat den Berichtsplan für die Leitliniensynopse für die Aktualisierung des DMP koronare Herzkrankheit veröffentlicht.
Das Plenum ist sich darin einig, dass das IQWiG neue wissenschaftliche Erkenntnisse für die Aktualisierung des DMP KHK zusammentragen soll.
Der Gemeinsame Bundesausschuss informiert, dass ab 1. November 2022 nicht-normative Entscheidungen, wozu Einleitungen von Stellungnahmeverfahren gehören, nur noch auf seiner Webseite bekannt gegeben werden.