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BAH-um-Vier-148-2020.pdf
03.08.2020 Datei PD
20200802_BAH_Gesundheitsmonitor_zweite_Brennpunktwelle_Corona.pdf
03.08.2020 Datei
17. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner heutigen Sitzung fasste der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung zu den Wirkstoffen Linzagolix, Epcoritamab, Crovalimab, Sotatercept sowie zur Einstellung der Verfahren zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung für Odronextamab und Epcoritamab.

06.03.2025 Meldung PD
20200803_High_Level_Conference_Programm_EN.pdf
03.08.2020 Datei
20200803_Konferenz_zur_zukuenftigen_Arzneimittelversorgung_Programm_DE_v9.pdf
03.08.2020 Datei
BfArM: Informationsveranstaltung zur Weiterentwicklung der zulassungsbezogenen Portalanwendungen sowie ein Update zu weiteren OZG-Entwicklungen

Bei einer Informationsveranstaltung am 17. März 2025 wird das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Weiterentwicklung der zulassungsbezogenen Portalanwendungen in PharmNet.Bund vorstellen.  

06.03.2025 Meldung PD
EFSA: Jährlicher Aufruf zur Datenerhebung über das Vorkommen chemischer Kontaminanten in Lebens- und Futtermitteln

Hintergrund: Im Rahmen der Artikel 23 und 33 der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 hat die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) von der Europäischen Kommission ein Mandat (M-2010-0374) zur Erhebung aller verfügbaren Daten über das Vorkommen chemischer Kontaminanten in Lebens- und Futtermitteln erhalten. 

26.02.2025 Meldung PD
Europäische Kommission: Calcidiol-Monohydrat darf in Nahrungsergänzungsmitteln verwendet werden

Im Amtsblatt der Europäischen Union vom 24. Februar 2025 wurde die Verordnung (EU) 2025/352 der Kommission vom 21. Februar 2025 zur Änderung der Richtlinie 2002/46/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich Calcidiol-Monohydrat zur Verwendung bei der Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln veröffentlicht. 

26.02.2025 Meldung PD
Europäische Kommission: Abgelehnter Claim zu Extrakt aus Spinatblättern

Im Amtsblatt der Europäischen Union vom 24. Februar 2025 wurde die Verordnung (EU) 2025/350 der Kommission vom 21. Februar 2025 über die Nichtzulassung einer anderen gesundheitsbezogenen Angabe über Lebensmittel als Angaben über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos sowie die Entwicklung und die Gesundheit von Kindern veröffentlicht. 

26.02.2025 Meldung PD
EFSA: Neue Konsultationen eröffnet

Die Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat darüber informiert, dass zwei öffentliche Konsultationsverfahren zur Beantragung eines neuartigen Lebensmittels (Novel Food) gestartet wurde:

26.02.2025 Meldung PD
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