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BAH-um-Vier-155-2020.pdf
12.08.2020 Datei PD
DiGA-Leitfaden21.pdf
12.08.2020 Datei PD
PLM-Portal: Erweiterung der Funktionalität von Web-basierten elektronischen Antragsformularen (eAF) - Digitale Signatur auf den PLM eAF notwendig

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat innerhalb ihres Product Lifecycle Management Portals (PLM) eine Erweiterung der Web-basierten elektronischen Antragsformularen (eAF) veröffentlicht. Seit gestern muss auf den web-basierten eAF ein Integrity Stamp eingefügt werden, bevor das eAF abgeschlossen werden kann.

07.03.2025 Meldung PD
BMEL: Zweite Verordnung zur Änderung der Zweiten Verordnung über bestimmte Impfstoffe zum Schutz vor der Blauzungenkrankheit ab morgen in Kraft

Die „Zweite Verordnung zur Änderung der Zweiten Verordnung über bestimmte Impfstoffe zum Schutz vor der Blauzungenkrankheit“ ist heute, am 7. März 2025, im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden. 

07.03.2025 Meldung PD
Neue Arbeitsgruppe „Erfahrungsaustausch Environmental Risk Assessments“ – Einladung zur Teilnahme

Um seine Mitglieder bei der Implementierung der Anforderungen der neuen ERA-Guideline zu unterstützen und um ein Forum zum Austausch der Mitgliedsfirmen untereinander zu bieten, gründet Pharma Deutschland die Arbeitsgruppe „Erfahrungsaustausch ERA“. Mitgliedsfirmen sind herzlich eingeladen, daran teilzunehmen. 

17.03.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland lädt zum Runden Tisch Medizinalcannabis

Pharma Deutschland möchte seine zukünftige Ausrichtung und Strategie zum Umgang mit Medizinalcannabis in Deutschland mit seinen Mitgliedsunternehmen diskutieren. Aus diesem Grund wird am 28. April 2025 ein virtueller „Runder Tisch Medizinalcannabis“ durchgeführt.

24.03.2025 Meldung PD
BAH-um-Vier-154-2020.pdf
11.08.2020 Datei PD
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