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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Informationen und Schulungsmaterialien zur PMS-Datenbank (Product Management Services) sowie zu den Web-basierten elektronischen Antragsformularen (eAF) innerhalb ihres Product Lifecycle Management Portals (PLM) aktualisiert und ergänzt. Für 2025 gibt es weitere Schulungswebinare und Informationsveranstaltungen.

Die Europäische Kommission führt eine Umfrage bei Herstellern von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika, Bevollmächtigten, Importeuren und Händlern über den Stand der Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) durch. Die Frist für die Teilnahme wurde bis zum 21. März 2025 verlängert.

Unter dem Motto Gesundheitswirtschaft 2025: „Fit für den Weltmarkt - Trends, Geopolitik und Diversifizierung“ findet am 8. April 2025 im Auswärtigen Amt, Berlin, der Außenwirtschaftstag Gesundheitswirtschaft statt. Die indische Botschaft richtet am 7. April das exklusive Vorabend-Event „Navigating Research and Manufacturing Opportunities in India’s Medtech, Labtech, and Pharma Sectors“ aus. Pharma Deutschland ist Partnerverband der Veranstaltungen. Die Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland sind herzlich eingeladen!

Pharmabranche als strategische Industrie stärken - Keine Aussagen zur Finanzierung der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV).

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat die Fünfundzwanzigste Verordnung zur Änderung der Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (BtMVV) als Verordnungsentwurf mit der Bitte um Kenntnisnahme und ggf. Stellungnahme vorgelegt.