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Handbuch zur Abgrenzung und Klassifizierung von Medizinprodukten veröffentlicht

Die EU-Kommission hat im September 2022 die erste Version des „Manual on borderline and classification for medical devices under Regulation (EU) 2017/745 on medical devices and Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices“ auf ihrer Website veröffentlicht.

08.09.2022 Meldung PD
BAH_um_vier_174-2022.pdf
07.09.2022 Datei PD
KW_35_WB__2_.pdf
07.09.2022 Datei PD
KW_35_Doku.pdf
07.09.2022 Datei PD
FAH-Veranstaltung „MDR": Aktueller Stand

Am 30. November 2022 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum aktuellen Stand der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).

23.11.2022 Meldung PD
301122_MDR_FAH_Program_final.pdf
07.09.2022 Datei
FAH: Medizinprodukte MDR: aktueller Stand
Das Seminar richtet sich in erster Linie an Medizinproduktehersteller sowie an Unternehmen, die neben Arzneimitteln auch Medizinprodukte vertreiben. Angesprochen sind Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Zulassung/Konformitätsbewertung, Produktentwicklung, Regulatory Affairs und…
07.09.2022 Veranstaltung
BAH_um_vier_173-2022.pdf
06.09.2022 Datei PD
Klarstellung zu „G-BA: AMNOG-Portal jetzt auch auf Englisch“

Der G-BA hat seine Mitteilung über das englischsprachige AMNOG-Portal aufgrund von Rückfragen konkretisiert.

06.09.2022 Meldung PD
20_14_0050neu_AEAe_Koa_COVID-19-SchG.pdf
06.09.2022 Datei PD
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