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Derzeit sammelt die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Informationen zu den Auswirkungen der jüngsten politischen Entwicklungen und den Zöllen, die von den Vereinigten Staaten für Kanada, Mexiko, China und die EU eingeführt werden sollen. Pharma Deutschland ruft seine Mitgliedsunternehmen zur Mitarbeit auf.

Im Beschluss vom 31. Januar 2025 (Az.:  1 BvR 1744/24) hat das Bundesverfassungsgericht (BVerfG) entschieden, die Verfassungsbeschwerde eines pharmazeutischen Unternehmens gegen § 130b Absatz 3a Satz 9 und Absatz 4 Satz 3 Fünftes Buch Sozialgesetzbuch (SGB V) in der Fassung des Gesetzes zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln (Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz - ALBVVG) nicht zur Entscheidung anzunehmen. 

Die Werbung für Arzneimittel in den Fachkreisen und in der Öffentlichkeit ist ein wesentlicher Informationsträger, der es dem pharmazeutischen Unternehmer ermöglicht, sein Arzneimittel beim Verordner bzw. Verwender bekanntzumachen. Am 9. April 2025 veranstaltet die Pharma Deutschland-Akademie ein Webinar zum Heilmittelwerbe- und Wettbewerbsrecht. 

Vom 10. – 13. März 2025 hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine monatliche Sitzung ab. Die zugehörige Agenda wurde nun veröffentlicht.