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Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung, dass der Beschluss aus dem Jahr 2017 nicht geändert wird. 

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen Beleg für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Heads of Medicines Agencies (HMA) äußern sich in einer Erklärung, wonach in der EU zugelassene Biosimilars mit ihrem Referenzarzneimittel oder mit einem gleichwertigen Biosimilar austauschbar seien.

Gleich drei Unternehmen wurden mit dem Preis für Nachhaltigkeit ausgezeichnet, den der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) heute erstmalig im Rahmen seiner Mitgliederversammlung in Berlin verliehen hat.

Auf der 68. Mitgliederversammlung des Bundesverbandes der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) sind heute Dr. Katja Pütter-Ammer, Geschäftsführende Gesellschafterin von MEDICE Arzneimittel Pütter, Dr. Theresa v. Fugler, General Manager von Sanofi Consumer Healthcare Germany und Sebastian Wachtarz, Mitglied der Geschäftsführung von AbbVie Deutschland in den Vorstand gewählt worden.

Die internationalen Länderberichte fassen aktuelle und geplante Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln zusammen. Im August und September wurden die PharmaUpdates zu Brasilien, Indien, Mexiko und Vietnam veröffentlicht.