Die Post-Market Surveillance Task Force hat den ersten Entwurf der Leitlinie „Guidance on post-market surveillance of medical devices“ veröffentlicht. Eine Kommentierung ist bis zum 18. Oktober 2022 möglich.
In der kommenden Sprechstunde werden Chancen und Herausforderungen der DiGA-Hersteller als Leistungserbringer thematisiert.
Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung) betreffend Prucaloprid eingeleitet.