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Vigilanz: Entwurf der “Guidance on post-market surveillance of medical devices” zur Kommentierung

Die Post-Market Surveillance Task Force hat den ersten Entwurf der Leitlinie „Guidance on post-market surveillance of medical devices“ veröffentlicht. Eine Kommentierung ist bis zum 18. Oktober 2022 möglich.

29.09.2022 Meldung PD
BAH_um_vier_189-2022.pdf
29.09.2022 Datei PD
Sprechstunde „Digitale Gesundheit“: DiGA-Hersteller sind Leistungserbringer im SGB V

In der kommenden Sprechstunde werden Chancen und Herausforderungen der DiGA-Hersteller als Leistungserbringer thematisiert.

29.09.2022 Meldung PD
1.1-Verteiler_2022-07.pdf
28.09.2022 Datei PD
G-BA: Stellungnahmeverfahren im Bereich Festbetragsgruppenbildung

Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der AM-RL Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung) betreffend Prucaloprid eingeleitet.

28.09.2022 Meldung PD
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