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Casirivimab/Imdevimab (neuer Wirkstoff, 2. Anwendungsgebiet)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen in einer von drei Patientengruppen.

06.10.2022 Meldung PD
Casirivimab/Imdevimab (neuer Wirkstoff, 1. Anwendungsgebiet)


Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen in einer von drei Patientengruppen.

06.10.2022 Meldung PD
Glucarpidase (Orphan Drug, neuer Wirkstoff)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

06.10.2022 Meldung PD
Anifrolumab (neuer Wirkstoff)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

06.10.2022 Meldung PD
Dupilumab (neues Anwendungsgebiet)

Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung auf einen nicht belegten Zusatznutzen.

06.10.2022 Meldung PD
Unipolare Depression: Nationale VersorgungsLeitlinie überarbeitet

Schwerpunkte der neuen Version sind die Empfehlungen zur besseren Koordination der Versorgung.

11.10.2022 Meldung PD
EMA: Update des IRIS-Nutzerleitfadens

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihren Leitfaden zum IRIS Portal, den „IRIS guide for applicants“, aktualisiert.

11.10.2022 Meldung PD
BAH_um_vier_-_196_2022.pdf
10.10.2022 Datei PD
EMA: Klinische Forschung – Neue Inhalte und Updates zum CTIS-Schulungsmaterial

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bietet zum CTIS System (Clinical Trials Information System) gemäß Clinical Trials Regulation (CTR) umfangreiches Schulungsmaterial an, das sie beständig ergänzt und aktualisiert.

10.10.2022 Meldung PD
20221007_11._GWB_StN_BAH.pdf
10.10.2022 Datei PD
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