In der Sitzung vom 13. März 2025 hat der 3. Senat des Bundessozialgerichtes (BSG) über drei Revisionen negativ entschieden. Über die vierte vorgesehene Revision wurde wegen einer Aufhebung des Termins nicht verhandelt.
Die aktuelle Liste mit den Empfehlungen zu Sicherheitssignalen, die im Rahmen der Sitzung vom 10. bis 13. Februar 2025 vom Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) verabschiedet wurden, ist am 17. März 2025 veröffentlicht worden.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Webseite mit den Kontaktadressen in Abhängigkeit vom Unterstützungsbedarf oder der Art Ihrer Anfrage aktualisiert.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Stellungnahmeverfahren zu Änderung der DMP-Richtlinie eingeleitet.
Pharma Deutschland gründet die AG Phyto-Zulassung, um Zulassungsthemen mit besonderer Relevanz für pflanzliche Arzneimittel zu behandeln und einen Raum für Erfahrungsaustausch zu bieten. Mitgliedsfirmen sind herzlich eingeladen, daran teilzunehmen.