Suche

Die Informationsstelle für Arzneispezialitäten – IFA GmbH informiert aktuell alle Anbieter über die Erweiterungen und Änderungen der IFA-Datenbank, die ab 1. Dezember 2022 gültig werden.

Die NET Working Group der Europäischen Kommission hat für die angestrebte Überarbeitung der MDCG 2019-11 der Einstufung der eingereichten Vorschläge für Software zur Behandlung oder Linderung einer Krankheit, Verletzung oder Behinderung zugestimmt. Kommentierungen sind bis zum 7. November 2022 über den BAH möglich.

Fristgerecht hat das BfArM heute die Empfehlungen zu den Anträgen auf neue Messzahlen, die bis zum 1. Oktober 2022 eingegangen sind, vorgelegt.

Die EFSA hat das Papier „Theme (concept) paper ‐ Advancing Aggregate Exposure to Chemicals in EU (ExpoAdvance)“ mit dem Ziel einer bereichsübergreifenden Bewertung der Gesamtexposition von Chemikalien veröffentlicht.

Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) erhielt auf seine jüngsten Förderbekanntmachungen zur Versorgungsforschung 231 Projektanträge sowie 31 Anträge zur (Weiter-)Entwicklung medizinischer Leitlinien. Neue Förderbekanntmachungen sind für Sommer 2023 geplant.

Die EU-Kommission hat Ende Oktober 2022 Informationen zu aktuellen Entwicklungen im Bereich der Normung zur Unterstützung der Medizinprodukteverordnung (MDR) und In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) mitgeteilt.