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20181206_BAH-PM_Wirtschaftsdialog.pdf
05.12.2018 Datei
Arzneimittel-Evidenz in der EU: Harmonisierungsbestrebungen nicht torpedieren
Den Bemühungen auf Politikebene, vor allem in Deutschland und Frankreich, diese Harmonisierungsbestrebungen aufzuweichen, erteilt der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. (BAH) daher eine klare Absage. Das betonte Dr. Hermann Kortland, stellvertretender Hauptgeschäftsführer des BAH, beim…
06.12.2018 Presse
Innovationsausschuss veröffentlicht Übersicht der neuen Projekte zu neuen Versorgungsformen
Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss hat auf seiner Webseite eine Übersicht über 38 neue Projekte zu neuen Versorgungsformen veröffentlicht, die zukünftig gefördert werden.
06.12.2018 Meldung PD
Umsetzung Fälschungsschutzrichtlinie: IFA-Meldung

Die Informationsstelle für Arzneispezialitäten GmbH (IFA) informiert über die Pflicht zur Meldung der IFA-Datenfelder („Verifizierung im Pflichtbetrieb ab Hochladedatum“ und „Verifizierung im Pflichtbetrieb ab Verfalldatum“).

06.12.2018 Meldung PD
EMA legt Entwurf der revidierten Guideline zur Bewertung des Umweltrisikos von Arzneimitteln vor
Die aus dem Jahr 2006 stammende „Guideline on environmental risk assessment of medicinal products for human use” wurde einer Ankündigung der EMA aus dem Jahr 2016 zufolge aktualisiert und kürzlich im Entwurf vorgelegt.
06.12.2018 Meldung PD
2018-12-06_AM-RL-XII_Cabozantinib_D-367.pdf
06.12.2018 Datei PD
2018-12-06_AM-RL-XII_Cabozantinib_D-367_TrG.pdf
06.12.2018 Datei PD
2018-12-06_AM-RL-XII_Olaparib_D-360.pdf
06.12.2018 Datei PD
2018-12-06_AM-RL-XII_Olaparib_D-360_TrG.pdf
06.12.2018 Datei PD
2018-12-06_AM-RL-XII_Reslizumab_D-271.pdf
06.12.2018 Datei PD
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