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Die elektronischen Patientenakte (ePA) soll als Opt-out-Lösung zentraler Bestandteil der Gesundheitsversorgung werden.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat eine Vorabversion des Leitfadens für digitale Pflegeanwendungen (DiPA) zur Kommentierung veröffentlicht.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat das neue PLM Portal (Product Lifecycle Management) für die Beantragung und Pflege von Arzneimittelzulassungen am 4. November 2022 live geschaltet. Darüber zugänglich sind u.a. die strukturierten elektronischen Antragsformulare für Variations, vormals DADI (Digital application dataset integration).

Das IMDRF (International Medical Devices Regulators Forum) hat eine öffentliche Konsultation zu zwei von ihnen vorgeschlagenen Dokumenten zum Thema „Personalisierte Medizinprodukte“ gestartet. Kommentierungen sind bis zum 16. November bzw. 23. Dezember 2022 möglich.

Bereits bis zum 30. September eines jeden Jahres sind die Rahmenvorgaben nach § 84 Abs. 6 SGB V – Arzneimittel als Grundlage für die Arzneimittelvereinbarungen auf Landesebene zu vereinbaren.

Am 3. November 2022 fand in Bonn die Gesellschafterversammlung der Kooperation Phytopharmaka statt, in deren Rahmen auch das 40-jährige Jubiläum dieser wissenschaftlichen Organisation begangen wurde.