Der Gesundheitsausschuss (ENVI) des Europäischen Parlaments hat gestern mit einer Vertreterin der Generaldirektion Gesundheit der EU-Kommission über die anstehende Revision der Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden diskutiert.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Aktualisierung der Zusammensetzung der Emergency Task Force (ETF) für die therapeutische Reaktion auf die COVID-19- und Affenpocken-Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit veröffentlicht.
Der Ausschuss für Umweltfragen, Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI) des Europäischen Parlaments hat gestern über die drei Initiativen des „Zero Pollution Package“ diskutiert. Umweltkommissar Sinkevičius erläuterte auch die für die Arzneimittelhersteller besonders relevante Überarbeitung der EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser.
Die MDCG (Medical Device Coordination Group) der Europäischen Kommission hat das Dokument „Joint implementation and preparedness plan for Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR)“ überarbeitet und veröffentlicht.