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Orphan Drugs: Meinungsaustausch mit der EU-Kommission im Gesundheitsausschuss des EU-Parlaments zur Revision der Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden

Der Gesundheitsausschuss (ENVI) des Europäischen Parlaments hat gestern mit einer Vertreterin der Generaldirektion Gesundheit der EU-Kommission über die anstehende Revision der Verordnung über Arzneimittel für seltene Leiden diskutiert.

09.11.2022 Meldung PD
BAH_um_vier_-_217_2022.pdf
08.11.2022 Datei PD
Update der Emergency Task Force für COVID-19- und Affenpocken

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Aktualisierung der Zusammensetzung der Emergency Task Force (ETF) für die therapeutische Reaktion auf die COVID-19- und Affenpocken-Notfälle im Bereich der öffentlichen Gesundheit veröffentlicht.

08.11.2022 Meldung PD
Erster Meinungsaustausch zur Revision der kommunalen Abwasserrichtlinie im Umwelt- und Gesundheitsausschuss des EU-Parlaments

Der Ausschuss für Umweltfragen, Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI) des Europäischen Parlaments hat gestern über die drei Initiativen des „Zero Pollution Package“ diskutiert. Umweltkommissar Sinkevičius erläuterte auch die für die Arzneimittelhersteller besonders relevante Überarbeitung der EU-Richtlinie über die Behandlung von kommunalem Abwasser.

08.11.2022 Meldung PD
MDCG veröffentlicht aktualisierten gemeinsamen Implementierungsplan zur IVDR

Die MDCG (Medical Device Coordination Group) der Europäischen Kommission hat das Dokument „Joint implementation and preparedness plan for Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR)“ überarbeitet und veröffentlicht.

08.11.2022 Meldung PD
md_joint-impl-plan_en.pdf
08.11.2022 Datei PD
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