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BAH_um_vier_12-2021.pdf
19.01.2021 Datei PD
BAH_um_vier_11-2021.pdf
18.01.2021 Datei PD
BAH_um_vier_10-2021.pdf
15.01.2021 Datei PD
Koalitionspapier zu Gesundheit liegt vor

In dem Ergebnispapier der Koalitionsarbeitsgruppe 6 (Gesundheit und Pflege), das seit heute vorliegt, werden sowohl die Stärkung der Pharmazeutischen Industrie als auch der Vor-Ort-Apotheken adressiert. Zudem sollen Maßnahmen zur Stabilisierung der Beitragssätze getroffen werden. Insgesamt soll Deutschland zu einem Spitzenstandort für Gesundheitsforschung werden. 

26.03.2025 Meldung PD
EMA: Aktualisierung der Hinweise zu Verfahren vor und nach der initialen Zulassung für zentral zugelassene Arzneimittel

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre verfahrenstechnischen Empfehlungen zu Verfahren vor der Zulassung („pre-authorisation procedural advice“) und nach der Zulassung („post-authorisation procedural advice“) umfangreich aktualisiert.

26.03.2025 Meldung PD
BfArM: Leitfaden zum Antrag auf Erteilung einer Erlaubnis zum Anbau von Cannabis

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat einen Leitfaden zum Antrag auf Erteilung einer Erlaubnis nach § 4 Medizinal-Cannabisgesetz (MedCanG) zum Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken veröffentlicht.

26.03.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland gründet Landesverband Brüssel
Pharma Deutschland hat gestern den Landesverband Brüssel gegründet. Er ist die neue Anlaufstelle im Verband für alle Mitgliedsunternehmen, die ständig oder punktuell einen besseren Zugang zu europapolitischen Themen wünschen. Zum Vorsitzenden des neuen Landesverbandes wurde Stefan Koch, CEO von MCM…
27.03.2025 Presse
EMA: Aktualisierung der Verfahrenshinweise zu den Empfehlungen für unvorhergesehene Änderungen nach Artikel 5

Die Leitlinie für Anträge nach Artikel 5 der Variations Verordnung zur Klassifizierung von Unforseen Variations im zentralen Verfahren wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) aktualisiert.

26.03.2025 Meldung PD
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