In dem Ergebnispapier der Koalitionsarbeitsgruppe 6 (Gesundheit und Pflege), das seit heute vorliegt, werden sowohl die Stärkung der Pharmazeutischen Industrie als auch der Vor-Ort-Apotheken adressiert. Zudem sollen Maßnahmen zur Stabilisierung der Beitragssätze getroffen werden. Insgesamt soll Deutschland zu einem Spitzenstandort für Gesundheitsforschung werden.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre verfahrenstechnischen Empfehlungen zu Verfahren vor der Zulassung („pre-authorisation procedural advice“) und nach der Zulassung („post-authorisation procedural advice“) umfangreich aktualisiert.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat einen Leitfaden zum Antrag auf Erteilung einer Erlaubnis nach § 4 Medizinal-Cannabisgesetz (MedCanG) zum Anbau von Cannabis zu medizinischen Zwecken veröffentlicht.
Die Leitlinie für Anträge nach Artikel 5 der Variations Verordnung zur Klassifizierung von Unforseen Variations im zentralen Verfahren wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) aktualisiert.