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Undenkbares Risiko Blackout – wie wahrscheinlich ist er und was ist für Arzneimittel-Hersteller zu tun?
Programm: Obwohl wir in Deutschland eine kontinuierliche und sichere Stromversorgung haben, steigt offenbar das Risiko für Stromausfälle – sei es für mehrere Stunden oder gar Tage, regional oder flächendeckend. Zuletzt hat Mitte September der Deutsche Städte- und Gemeindebund davor gewarnt und einen…
29.11.2022 Veranstaltung
1.0-Anschreiben_SNV_Biosimilars.pdf
29.11.2022 Datei PD
EU-HTA: Koordinierungsgruppe wählt Roisin Adams zur Vorsitzenden

Die Europäische Kommission informierte unter anderem über die Wahl von Roisin Adams (National Centre for Pharmacoeconomics, Irland) zur Vorsitzenden der Koordinierungsgruppe im Rahmen der Umsetzung der Verordnung (EU) 2021/2282 (EU-HTA).

29.11.2022 Meldung PD
Europäische Kommission lädt zu Veranstaltung über Biosimilar-Arzneimittel ein

Am Dienstag, den 13. Dezember 2022 veranstaltet die EU-Kommission ein Multistakeholder-Event zu Biosimilar-Arzneimitteln. Ziel dieser öffentlichen Veranstaltung ist es, das Potenzial der Biosimilar-Arzneimittel für die Nachhaltigkeit der Gesundheitssysteme zu diskutieren.

29.11.2022 Meldung PD
IQVIA™ Marktbericht: Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Dreivierteljahr 2022

IQVIA™ hat in diesen Tagen seinen Bericht zur Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Dreivierteljahr 2022 vorgelegt.

29.11.2022 Meldung PD
Pharma-Marktbericht-2022-Dreivierteljahr.pdf
29.11.2022 Datei PD
wido_arz_preisinfo_10_2022.pdf
29.11.2022 Datei PD
GKV-Arzneimittelindex: Entwicklung bis Oktober 2022

Der Arzneimittelindex der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) „Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis Oktober 2022“ wurde veröffentlicht.

29.11.2022 Meldung PD
35. Benannte Stelle nach MDR benannt

„INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.“ wurde als 35. Benannte Stelle nach der Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) benannt.

29.11.2022 Meldung PD
EMA: Klinische Forschung – Neue Inhalte und Updates zum CTIS-Schulungsmaterial

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bietet zum CTIS System (Clinical Trials Information System) gemäß Clinical Trials Regulation (CTR) umfangreiches Schulungsmaterial an, das sie beständig ergänzt und aktualisiert.

29.11.2022 Meldung PD
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