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Medizinprodukte: Zeitplan der Europäischen Kommission für die Erstellung der wesentlichen Durchführungsrechtsakte und -maßnahmen veröffentlicht
Die Europäische Kommission hat jetzt den fortlaufenden Zeitplan für die Erstellung der wesentlichen Durchführungsrechtsakte und -maßnahmen veröffentlicht. Der Plan ist in seine beiden Hauptabschnitte „Durchführungsrechtsakte“ und „andere Aktionen/Initiativen“ unterteilt.
16.10.2018 Meldung PD
Annex_1_Liste_der_Arzneimittel_21.02.2011.pdf
16.10.2018 Datei PD
Annex_2_Wissenschaftliche_Schlussfolgerung_AEnderung_der_Produktinformation_21.02.2011.pdf
16.10.2018 Datei PD
Annex_3_Summary_of_products_characteristics_21.02.2011.pdf
16.10.2018 Datei PD
CHMP_Bewertungsbericht_21.02.2011.pdf
16.10.2018 Datei PD
Questions_and_answers_on_Tazocin_21.02.2011.pdf
16.10.2018 Datei PD
Wirtschaftsdialog des BAH: Welche Chancen birgt der Entwurf der EU-Kommission zum Euro-HTA für Arzneimittel-Hersteller?
Mit ihrem Entwurf zur europaweiten Harmonisierung der Nutzenbewertung von Arzneimitteln (Euro-HTA) scheint die EU-Kommission einen Nerv getroffen zu haben. Zumindest reagierten der Bundesgesetzgeber wie auch Akteure aus der Selbstverwaltung rasch sehr kritisch. Brüssel besitze nicht die…
16.10.2018 Veranstaltung
01_EMA_restricts_use_28.09.2018.pdf
16.10.2018 Datei PD
02_PRAC_Bewertungsbericht_17.07.2018.pdf
16.10.2018 Datei PD
03_Annex_4_Scientific_conclusions_11.10.2018.pdf
16.10.2018 Datei PD
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