Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) stellt die Vorabinformationen zum Fehlerkorrekturverfahren für Altbeschlüsse für das 1. Quartal 2023 betreffend der Indikation Lymphom auf seiner Webseite zur Verfügung.
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat die Leitlinie „Scientific Guidance on the data required for the risk assessment of flavourings to be used in or on foods“ veröffentlicht. Eine Kommentierung ist möglich.
In der Anlage 3 der Hilfstaxe wurden neue Abschläge für Wirkstoffe in Zubereitungen parentaler Lösungen festgelegt.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat zu ihrer Online-Demonstration (Quarterly System Demo) vom 21. Dezember 2022 die Aufzeichnung der Veranstaltung und eine Zusammenfassung der Antworten auf Fragen sowie eine neue DADI-Roadmap veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bietet zum CTIS System (Clinical Trials Information System) gemäß Clinical Trials Regulation (CTR) umfangreiches Schulungsmaterial an, das sie beständig ergänzt und aktualisiert. Updates zum CTIS werden zeitnah über die CTIS Newsflash kommuniziert.