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BAnz_AT_29.12.2022_B8.pdf
02.01.2023 Datei PD
G-BA: Information über Fehlerkorrekturverfahren

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) stellt die Vorabinformationen zum Fehlerkorrekturverfahren für Altbeschlüsse für das 1. Quartal 2023 betreffend der Indikation Lymphom auf seiner Webseite zur Verfügung.

02.01.2023 Meldung PD
KW_51-52_WB.pdf
02.01.2023 Datei PD
KW_51-52_Doku__1_.pdf
02.01.2023 Datei PD
BAH_um_vier_-_250_2022.pdf
23.12.2022 Datei PD
EFSA: Entwurf einer Leitlinie zu den erforderlichen Daten für die Risikobewertung von Aromen, die in oder auf Lebensmitteln verwendet werden - Konsultation eröffnet

Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat die Leitlinie „Scientific Guidance on the data required for the risk assessment of flavourings to be used in or on foods“ veröffentlicht. Eine Kommentierung ist möglich.

23.12.2022 Meldung PD
Hilfstaxe: 25. Ergänzungsvereinbarung wird zum 1. Januar 2023 gültig

In der Anlage 3 der Hilfstaxe wurden neue Abschläge für Wirkstoffe in Zubereitungen parentaler Lösungen festgelegt.

23.12.2022 Meldung PD
EMA: Vierteljährliche Infoveranstaltung zum Fortschritt der IT-Projekte - Video, Q&A und neue Zeitschiene zu DADI veröffentlicht

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat zu ihrer Online-Demonstration (Quarterly System Demo) vom 21. Dezember 2022 die Aufzeichnung der Veranstaltung und eine Zusammenfassung der Antworten auf Fragen sowie eine neue DADI-Roadmap veröffentlicht.

23.12.2022 Meldung PD
EMA: Klinische Forschung – Neue Inhalte und Updates zum CTIS-Schulungsmaterial sowie erhöhte Kommunikation zur Fehlerbehebung über Newsflash

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bietet zum CTIS System (Clinical Trials Information System) gemäß Clinical Trials Regulation (CTR) umfangreiches Schulungsmaterial an, das sie beständig ergänzt und aktualisiert. Updates zum CTIS werden zeitnah über die CTIS Newsflash kommuniziert.

23.12.2022 Meldung PD
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