Zum 16. Januar 2023 verstärkt Dr. Jens Illigen den BAH als Referent Arzneimittelzulassungen. Hier stellen wir ihn kurz vor.
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) weitere Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zu den Wirkstoffen bzw. Wirkstoffkombinationen Faricimab, Relugolix, Remdesivir, Tixagevimab / Cilgavimab, Vutrisiran und Lisocabtagen maraleucel veröffentlicht. Zudem wurde die zusammenfassende Darstellung der Studienergebnisse zu dem Orphan Drug Lonafarnib veröffentlicht.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage I betreffend Nummern 11 und 12 informiert.